აშშ-ს საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციის გადაწყვეტილებით, „ფილიპ მორის ინთერნეიშენალი“ ნებადართულია ქვეყანაში IQOS-ის მარკეტინგი განახორციელოს. ეს გულისხმობს PMI-ის მიერ წარმოებულ მოწყობილობაზე, როგორც მოდიფიცირებული რისკის მქონე პროდუქტზე (MRTP) ნებართვის გაცემას.
ადმინისტაციის მიერ მიღებული გადაწვეტილება დაახლოებით ოთხწლიანი პროცესის შეჯამებას წარმოადგენს. კომპანიამ FDA-ში პირველადი განაცხადი მოდიფიცირებული რისკის მქონე პროდუქტის სტატუსის მისაღებად 2016 წელს შეიტანა. ოთხწლიანი შესწავლის შემდეგ კი პროდუქტი FDA-ის მიერ აღიარებულ იქნა როგორც უკეთეს ალტერნატივად იმ მწეველი მოსახლეობისთვის, რომლებიც ან არ ვერ ანებებენ თავს სიგარეტის მოხმარებას.
IQOS-ი აშშ-ში პირველი ნიკოტინ-შემცველი ელექტრონული მოწყობილობაა, რომელიც FDA-ის დასტურის შესაბამისად, მარკეტინგული საქმიანობის განხორციელების ნებართვას ფლობს.
FDA მიუთითებს, რომ IQOS-ი ტრადიციული სიგარეტისგან ფუნდამენტურად განსხვავებულ პროდუქტს წარმოადგენს.
FDA-ს განცხადების თანახმად:
- “IQOS-ის მოწყობილობა მინიმუმამდე ამცირებს მოწევის დროს გამოყოფილი ტოქსიკური ნივთიერებების რაოდენობას, რადგან მოწყობილობა თამბაქოს წვის ნაცვლად იყენებს მისი გახურების ტექნოლოგიას.”
- “მეცნიერული კვლევებით მტკიცდება, რომ ტრადიციული სიგარეტის IQOS-ით სრულად ჩანაცვლება დადებით ზეგავლენას ახდენს ადამიანის ორგანიზმზე.”
- “IQOS-ის გამოყენება ამცირებს უარყოფით ზემოქმედებას როგორც მწეველ ინდივიდებზე, ასევე პასიურ მწევლებზე, რადგან არ გამოყოფს ტოქსიკური ნივთიერებების შემცველ კვამლს.”
- “ადმინისტრაცია ეთანხმება დამოუკიდებელ მეცნიერთა კონსესუსს, რომ მოწყობილობა მოწევის უკეთეს ალტერნატივას წარმოადგენს.”
“ეს გადაწყვეტილება ადასტურებს, რომ IQOS განსხვავებულია სიგარეტებისაგან, რადგანაც მან დასაბუთებულად აჩვენა, რომ მისი მოხმარებით გამოყოფილი მავნე ნივთიერებების შემცველობა არის სიგარეტთან შედარებით შემცირებული. მნიშვნელოვანია, რომ ეს ინფორმაცია იყოს მიწოდებული მომხმარებლებისთვის, რათა მათ გაუადვილდეთ ინფორმირებული არჩევანის გაკეთება.
ასევე, ეს არის პირველი პრეცედენტი როდესაც FDA-იმ მიანიჭა მოდიფიცირებული რისკის თამბაქოს პროდუქტებს მარკეტინგის ნებართვა, როგორც სიგარეტის ინოვაციურ ელექტრონულ და ალტერნატიულ საშუალებას.
კანონმდებლებმა საქართველოშიც უნდა გაითვალისწინონ FDA-ს ეს მიდგომა. მეცნიერული შეფასების გამჭვირვალე პროცესი ადასტურებს ინდუსტრიასთან კონსტრუქციული დიალოგის მნიშვნელობას, განსაკუთრებით იმ პროდუქტების განვითარების მხრივ, რომლებიც ჩვეულებრივ სიგარეტთან შედარებით ნაკლებ მავნე და პოტენციურად მავნე ნივთიერებებს შეიცავს,”- აღნიშნა იური გორდოკმა, საერთაშორისო კორპორაციის “ფილიპ მორის ინტერნეიშენალის” კავკასიისა და მოლდოვას წარმომადგენლობის გენერალურმა მენეჯერმა.
