აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ხარისხის კონტროლის სააგენტომ (FDA) ფრანგული ფარმაცევტული კომპანია Sanofi-ის პრეპარატი, Altuviiio დაამტკიცა. მედიკამენტი A ჰემოფილიით დაავადებული ადამიანების სამკურნალოდ არის შექმნილი. ცნობისთვის, ეს გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც სისხლდენის დარღვევით ხასიათდება.
ახალი პრეპარატი აღნიშნული დაავადების სამკურნალოდ გაყიდვაში უკვე ჩაშვებული მედიკამენტების, მათ შორის Bayer-ის Shire-ისა და Nordisk-ის Novo-სთვის კონკურენციის გაწევას შეეცდება.
სფეროს ექსპერტების წინასწარი შეფასებით, Sanofi-ის პრეპარატი გლობალურად გაყიდვების პიკისას 2.3 მილიარდი ევროს გენერირებას შეძლებს. აქვე გეტყვით, რომ Altuviiio-ს მსგავსი თერაპიების საშუალო წლიური ღირებულება დაახლოებით $300,000-ს შეადგენს. ანალიტიკოსთა მოლოდინით, Sanofi-ის მედიკამენტი მათთან შედარებით ოდნავ ძვირი ეღირება.
აღსანიშნავია, რომ Sanofi-მ Altuviiio შვედურ ფარმაცევტულ კომპანია Sobi-სთან თანამშრომლობით შექმნა.
