აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ხარისხის კონტროლის სააგენტომ (FDA) მე-2 ტიპის დიაბეტის სამკურნალო ახალი პრეპარატი დაამტკიცა. მედიკამენტი, სახელწოდებით Mounjaro კვირაში ერთხელ ინიექციის შემთხვევაში სისხლში შაქრის დონის კონტროლისთვის სხვა თერაპიებთან შედარებით გაცილებით ეფექტიანი აღმოჩნდა. გარდა ამისა, ბოლოდროინდელმა კვლევამ აჩვენა, რომ პრეპარატი ასევე შეიძლება იყოს სასარგებლო ჭარბწონიანობის წინააღმდეგ საბრძოლველად.
„იმ გამოწვევების გათვალისწინებით, რომლებსაც პაციენტები სისხლში შაქრის დონის დასარეგულირებლად აწყდებიან, Mounjaro-სთვის ავტორიზაციის მინიჭება მნიშვნელოვანი წინსვლაა მე-2 ტიპის დიაბეტის სამკურნალოდ“, – განაცხადეს FDA-ს წარმომადგენლებმა.
Mounjaro მიეკუთვნება დიაბეტის სამკურნალო წამლების ახალ კლასს, რომელიც გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ-1-ის (GLP-1) ჰორმონის მიბაძვით არის შექმნილი. ეს ჰორმონი ბუნებრივად გამოიყოფა ნაწლავებში და ცნობილია, რომ ის სისხლში შაქრის დონეს არეგულირებს, ასევე მადას აკონტროლებს. პირველი მსგავსი პრეპარატი, სახელწოდებით Wegovy, მე-2 ტიპის დიაბეტის სამკურნალოდ FDA-მ ჯერ კიდევ 2017 წელს დაამტკიცა.
ახალი მედიკამენტი Wegovy-ისგან ოდნავ განსხვავებულად მოქმედებს. იგი GLP-1-ისა და ნაწლავის კიდევ ერთი ჰორმონის, კუჭის ინჰიბიტორული პოლიპეპტიდის (GIP) იმიტაციისთვის არის შექმნილი. კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ამ ჰორმონების კომბინაცია მე-2 ტიპის დიაბეტის სამკურნალოდ უფრო ეფექტიანია, ვიდრე მხოლოდ GLP-1-ზე დაფუძნებული თერაპია.
საინტერესოა, რომ ცოტა ხნის წინ Wegovy ჭარბწონიანობის საწინააღმდეგო ძლიერ მედიკამენტად აღიარეს. კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ პრეპარატი აღნიშნულ პრობლემას იმ ადამიანებშიც ებრძვის, რომლებსაც დიაბეტი არ აწუხებთ. აქედან გამომდინარე, გასულ წელს FDA-მ Wegovy დაამტკიცა, როგორც ჭარბწონიანობის სამკურნალო საშუალება.
მეცნიერებმა ამ მიმართულებით Mounjaro-ს თვისებებიც შეისწავლეს. კვლევის წინასწარ შედეგებზე დაყრდნობით, პრეპარატის მომხმარებელ ცდისპირთა ორი მესამედის წონა ერთი წლის განმავლობაში 20%-ით შემცირდა. ამის მიუხედავად, Mounjaro-სთვის ჭარბწონიანობასთან საბრძოლველი მედიკამენტის სტატუსის მინიჭებამდე ჯერ კიდევ ბევრი კვლევაა ჩასატარებელი.
